Genetically elevated high‐density lipoprotein cholesterol through the cholesteryl ester transfer protein gene does not associate with risk of Alzheimer's disease
Peloso GM., van der Lee SJ., Sims R., van der Lee SJ., Naj AC., Bellenguez C., Badarinarayan N., Jakobsdottir J., Kunkle BW., Boland A., Raybould R., Bis JC., Martin ER., Grenier‐Boley B., Heilmann‐Heimbach S., Chouraki V., Kuzma AB., Sleegers K., Vronskaya M., Ruiz A., Graham RR., Olaso R., Hoffmann P., Grove ML., Vardarajan BN., Hiltunen M., Nöthen MM., White CC., Hamilton‐Nelson KL., Epelbaum J., Maier W., Choi SH., Beecham GW., Dulary C., Herms S., Smith AV., Funk CC., Derbois None., Forstner AJ., Ahmad S., Li H., Bacq D., Harold D., Satizabal CL., Valladares O., Squassina A., Thomas R., Brody JA., Qu L., Sánchez‐Juan P., Morgan T., Wolters FJ., Zhao Y., Garcia FS., Denning N., Fornage M., Malamon J., Naranjo MCD., Majounie E., Mosley TH., Dombroski B., Wallon D., Lupton MK., Dupuis J., Whitehead P., Fratiglioni L., Medway C., Jian X., Mukherjee S., Keller L., Brown K., Lin H., Cantwell LB., Panza F., McGuinness B., Moreno‐Grau S., Burgess JD., Solfrizzi V., Proitsi P., Adams HH., Allen M., Seripa D., Pastor P., Cupples LA., Price ND., Hannequin D., Frank‐García A., Levy D., Chakrabarty P., Caffarra P., Giegling I., Beiser AS., Giedraitis V., Hampel H., Garcia ME., Wang X., Lannfelt L., Mecocci P., Eiriksdottir G., Crane PK., Pasquier F., Boccardi V., Henández I., Barber RC., Scherer M., Tarraga L., Adams PM., Leber M., Chen Y., Albert MS., Riedel‐Heller S., Emilsson V., Beekly D., Braae A., Schmidt R., Blacker D., Masullo C., Schmidt H., Doody RS., Spalletta G., Longstreth WT., Fairchild TJ., Bossù P., Lopez OL., Frosch MP., Sacchinelli E., Ghetti B., Yang Q., Huebinger RM., Jessen F., Li S., Kamboh MI., Morris J., Sotolongo‐Grau O., Katz MJ., Corcoran C., Dunstan M., Braddel A., Thomas C., Meggy A., Marshall R., Gerrish A., Chapman J., Aguilar M., Taylor S., Hill M., Fairén MD., Hodges A., Vellas B., Soininen H., Kloszewska I., Daniilidou M., Uphill J., Patel Y., Hughes JT., Lord J., Turton J., Hartmann AM., Cecchetti R., Fenoglio C., Serpente M., Arcaro M., Caltagirone C., Orfei MD., Ciaramella A., Pichler S., Mayhaus M., Gu W., Lleó A., Fortea J., Blesa R., Barber IS., Brookes K., Cupidi C., Maletta RG., Carrell D., Sorbi S., Moebus S., Urbano M., Pilotto A., Kornhuber J., Bosco P., Todd S., Craig D., Johnston J., Gill M., Lawlor B., Lynch A., Fox NC., Hardy J., Albin RL., Apostolova LG., Arnold SE., Asthana S., Atwood CS., Baldwin CT., Barnes LL., Barral S., Beach TG., Becker JT., Bigio EH., Bird TD., Boeve BF., Bowen JD., Boxer A., Burke JR., Burns JM., Buxbaum JD., Cairns NJ., Cao C., Carlson CS., Carlsson CM., Carney RM., Carrasquillo MM., Carroll SL., Diaz CC., Chui HC., Clark DG., Cribbs DH., Crocco EA., DeCarli C., Dick M., Duara R., Evans DA., Faber KM., Fallon KB., Fardo DW., Farlow MR., Ferris S., Foroud TM., Galasko DR., Gearing M., Geschwind DH., Gilbert JR., Graff‐Radford NR., Green RC., Growdon JH., Hamilton RL., Harrell LE., Honig LS., Huentelman MJ., Hulette CM., Hyman BT., Jarvik GP., Abner E., Jin LW., Jun G., Karydas A., Kaye JA., Kim R., Kowall NW., Kramer JH., LaFerla FM., Lah JJ., Leverenz JB., Levey AI., Li G., Lieberman AP., Lunetta KL., Lyketsos CG., Marson DC., Martiniuk F., Mash DC., Masliah E., McCormick WC., McCurry SM., McDavid AN., McKee AC., Mesulam M., Miller BL., Miller CA., Miller JW., Morris JC., Murrell JR., Myers AJ., O'Bryant S., Olichney JM., Pankratz VS., Parisi JE., Paulson HL., Perry W., Peskind E., Pierce A., Poon WW., Potter H., Quinn JF., Raj A., Raskind M., Reisberg B., Reitz C., Ringman JM., Roberson ED., Rogaeva E., Rosen HJ., Rosenberg RN., Sager MA., Saykin AJ., Schneider JA., Schneider LS., Seeley WW., Smith AG., Sonnen JA., Spina S., Stern RA., Swerdlow RH., Tanzi RE., Thornton‐Wells TA., Trojanowski JQ., Troncoso JC., Van Deerlin VM., Van Eldik LJ., Vinters HV., Vonsattel JP., Weintraub S., Welsh‐Bohmer KA., Wilhelmsen KC., Williamson J., Wingo TS., Woltjer RL., Wright CB., Yu CE., Yu L., Garzia F., Golamaully F., Septier G., Engelborghs S., Vandenberghe R., De Deyn PP., Fernadez CM., Benito YA., Thonberg H., Forsell C., Lilius L., Kinhult‐Stählbom A., Kilander L., Brundin R., Concari L., Helisalmi S., Koivisto AM., Haapasalo A., Dermecourt V., Fievet N., Hanon O., Dufouil C., Brice A., Ritchie K., Dubois B., Himali JJ., Keene CD., Tschanz J., Fitzpatrick AL., Kukull WA., Norton M., Aspelund T., Larson EB., Munger R., Rotter JI., Lipton RB., Bullido MJ., Hofman A., Montine TJ., Coto E., Boerwinkle E., Petersen RC., Alvarez V., Rivadeneira F., Reiman EM., Gallo M., O'Donnell CJ., Reisch JS., Bruni AC., Royall DR., Dichgans M., Sano M., Galimberti D., St George‐Hyslop P., Scarpini E., Tsuang DW., Mancuso M., Bonuccelli U., Winslow AR., Daniele A., Wu CK., Peters O., Nacmias B., Riemenschneider M., Heun R., Brayne C., Rubinsztein DC., Bras J., Guerreiro R., Al‐Chalabi A., Shaw CE., Collinge J., Mann D., Tsolaki M., Clarimón J., Sussams R., Lovestone S., O'Donovan MC., Owen MJ., Behrens TW., Mead S., Goate AM., Uitterlinden AG., Holmes C., Cruchaga C., Ingelsson M., Bennett DA., Powell J., Golde TE., Graff C., De Jager PL., Morgan K., Ertekin‐Taner N., Combarros O., Psaty BM., Passmore P., Younkin SG., Berr C., Gudnason V., Rujescu D., Dickson DW., Dartigues JF., DeStefano AL., Ortega‐Cubero S., Hakonarson H., Campion D., Boada M., Kauwe JK., Farrer LA., Van Broeckhoven C., Ikram MA., Jones L., Haines JL., Tzourio C., Launer LJ., Escott‐Price V., Mayeux R., Deleuze JF., Amin N., Holmans PA., Pericak‐Vance MA., Amouyel P., van Duijn CM., Ramirez A., Wang LS., Lambert JC., Seshadri S., Williams J., Schellenberg GD., Destefano AL., Seshardi S.
AbstractIntroductionThere is conflicting evidence whether high‐density lipoprotein cholesterol (HDL‐C) is a risk factor for Alzheimer's disease (AD) and dementia. Genetic variation in the cholesteryl ester transfer protein (CETP) locus is associated with altered HDL‐C. We aimed to assess AD risk by genetically predicted HDL‐C.MethodsTen single nucleotide polymorphisms within the CETP locus predicting HDL‐C were applied to the International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP) exome chip stage 1 results in up 16,097 late onset AD cases and 18,077 cognitively normal elderly controls. We performed instrumental variables analysis using inverse variance weighting, weighted median, and MR‐Egger.ResultsBased on 10 single nucleotide polymorphisms distinctly predicting HDL‐C in the CETP locus, we found that HDL‐C was not associated with risk of AD (P > .7).DiscussionOur study does not support the role of HDL‐C on risk of AD through HDL‐C altered by CETP. This study does not rule out other mechanisms by which HDL‐C affects risk of AD.